El Departament de Salut immunitzarà els nadons contra el virus respiratori sincicial, causant de la bronquiolitis, amb un anticòs monoclonal a partir de l’octubre. El conseller Manel Balcells ha oficialitzat l’anunci este dilluns en una entrevista a Catalunya Ràdio i ha explicat que rebran esta dosi coberta pel sistema públic tots els infants que nasquen a partir d’aleshores i els que hagen nascut abans i tinguen fins a cinc mesos.
El conseller ha indicat que estos anticossos monoclonals són unes defenses amb una efectivitat “molt alta, d’entre el 80% i el 85%” per prevenir la bronquiolitis. D’altra banda, el conseller creu que la vacuna contra la covid-19 de l’empresa Hipra estarà “en ple funcionament” este hivern a Catalunya.
Balcells ha assegurat que la immunització dels infants més petits amb l’anticòs monoclonal serà “una bona estratègia” i confia que la bronquiolitis estiga “molt més controlada” el pròxim hivern després que esta temporada el pic de la malaltia, que sobretot afecta els menors de 2 anys, fos molt més alt que en anys anteriors.
El conseller ha destacat que l’administració d’este anticòs monoclonal als nadons a partir de l’octubre coincidirà amb les campanyes de vacunació de la grip i de la covid-19 per a les persones de més de 60 anys i amb factors de risc. El titular de Salut espera que totes estes estratègies funcionen per evitar la “triple epidèmia” dels últims mesos, sobretot a finals de la tardor, en què als contagis desbocats del VRS entre els més menuts, s’hi van afegir les infeccions de la grip i la covid.
Balcells ha indicat que este anticòs monoclonal s’administrarà en una sola dosi i ha puntualitzat que no és una vacuna (tot i que hi és similar), sinó que són “defenses“. Un anticòs és una proteïna que respon a l’estimulació exercida per un antigen, una substància que el cos reconeix com a estranya.
Pel que fa a la covid-19, el conseller ha afirmat que, de cara a la pròxima temporada, les persones per a qui es recomane la dosi de record es podran vacunar amb el fàrmac d’Hipra, després que l’Agència Europea del Medicament (EMA) donés llum verda al vaccí i la Comissió Europea n’autoritzés la comercialització la setmana passada.ac
